Curevac-Impfstoff für alle EU-Staaten

Das biopharmazeutische Unternehmen Curevac und die Europäische Kommission gaben heute den Abschluss von Sondierungsgesprächen über einen Vorab-Kaufvertrag für den potenziellen mRNA-basierten Covid-19-Impfstoff bekannt. Der geplante Vertrag soll alle EU-Mitgliedstaaten mit bis zu 225 Millionen Dosen sowie mit einer Option auf den Zukauf von weiteren 180 Millionen Dosen versorgen. Diese werden bereitgestellt, sobald sich der mRNA-basierte Impfstoff der Tübinger als sicher und wirksam erwiesen hat.

Derzeit befindet sich der Impfstoffkandidat zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion in der klinischen Phase 1 und wird an verschiedenen Studienzentren in Deutschland und Belgien getestet. Ziel ist es, die optimale Dosis zu bestimmen sowie die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten im Menschen zu evaluieren. Mit ersten Ergebnissen der klinischen Phase-1-Studie rechnet Curevac im Herbst. Auf dieser Grundlage plant das Unternehmen, im Laufe des vierten Quartals eine klinische Studie der Phase 2b/3 zu beginnen. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von Curevac, sagte: „Unter Annahme von potentiell positiven Ergebnissen unserer laufenden klinischen Studien und der nachfolgenden Genehmigung durch die regulatorischen Behörden sind wir fest entschlossen, unseren Impfstoff breitflächig zur Verfügung zu stellen.“